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Santé Maîtrise des risques et de la qualité Comment est organisée la gouvernance du médicament à l’hôpital ?

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Comment est organisée la gouvernance du médicament à l’hôpital ?

Nos fiches mettent en partage l’expérience terrain. Elles vous offrent un décryptage synthétique d’une problématique et vous accompagnent dans la compréhension des différents enjeux.

Contexte

La nouvelle gouvernance définie par la loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009, dite « loi HPST », a confié au président de la commission médicale d’établissement (CME) la politique d’amélioration continue de la qualité et de la sécurité des soins. Ce rôle a été complété par la création de deux nouvelles fonctions :

  • coordonnateur de la gestion des risques associés aux soins (GDR) ;
  • responsable du système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse.

Plusieurs méthodes spécifiques à la gestion des risques liés aux médicaments sont au service de cette gouvernance.

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Les apports de la loi HPST

La loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009 portant réforme de l’hôpital et relative aux patients, à la santé et aux territoires (HPST) a souligné l’importance des politiques de qualité et de sécurité, et inscrit dans le Code de la santé publique l’obligation pour les établissements de santé de mener « une politique d’amélioration continue...

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